生物系

我们的太阳城官网在细胞和分子生物学和遗传学方面采用广泛的跨学科方法, 在活细胞定量成像方面有专长. 我们还与工程师和数学家密切合作，建立这些监管机制的预测模型. 我们实验室的太阳城官网是由国家科学基金会(分子和细胞生物科学)和国立卫生太阳城官网院/NIGMS资助的. 以下是实验室目前的项目.

细胞是高效的机器，以极高的精度运作以促进增殖和功能. Das实验室对理解细胞形状和细胞分裂的基本原理很感兴趣. 由于在时间和空间上组织多步骤过程的复杂监管模式，这些复杂的过程以无错误的方式运行. 我们实验室以及其他实验室的太阳城官网表明，这些调节模式涉及高阶分子网络的自组织. 我们主要利用单细胞真核模式系统裂糖菌来探索这些分子网络, 或者裂变酵母. 分裂酵母细胞有明确的形状和生长模式, 通过肌动球蛋白环依赖性细胞分裂进行分裂, 使它成为我们调查的一个很好的示范系统.

表示以下内容:§太阳城官网生，#本科生，†高中生

预印:

1. 翁武比科·UN #， Koory E#， Pokharel S#， Roberts H#， Mitoubsi A, Das M. 2022. Cdc42以pak1依赖的方式阻止细胞分裂过程中Rho1的过早激活. bioRxiv doi: 10.1101/2022.06.14.496145

同行评议:

1. Campbell BF§，Hercyk BS§，Williams AR #， San Miguel ES #， Young HG #， Das ME. 2022. Cdc42 GTPase激活蛋白Rga4和Rga6在细胞分裂过程中协调隔膜合成和膜运输. 交通，in Press, doi:10.1111 /交易.12864.

2. Rich-Robinson J§，Russell A#， Mancini E†，Das ME. 2021. Cdc42在生长位点的再激活受其GAP Rga4的细胞周期依赖性损失的调节. 细胞科学杂志，已出版，doi: 10.1242 / jcs.259291

作品收录于:《太阳城官网》的太阳城官网亮点

3. Rodriguez Pino M, Nuñez I, Chen C, Das ME, Wiley DJ, D 'Urso G, Buchwald P, Vavylonis D, Verde F. 2021. Cdc42 GTPase激活蛋白调控分裂酵母细胞极性和细胞形状的代际遗传. 《太阳城官网》，7月21日，doi: 10.1091 / mbc.E20-10-0666

4. Onwubiko UN§，Rich-Robinson J§，Mustaf RA†，Das ME. 2019. 在分裂酵母细胞分裂过程中，Cdc42促进Bgs1募集用于隔膜合成和葡聚糖酶定位用于细胞分离. 小GTPases 2020, Mar 22:1-8.

5. 李建军，李建军，李建军，李建军. 2019. gef之间的一种新的相互作用协调了Cdc42在细胞极性和细胞分裂中的激活. 细胞科学，2019,32 (2):jcs236018-jcs236018.

作品收录于:preLights, Company of biology.

6. Hercyk B§和Das M. 2019. F-BAR Cdc15在S细胞分裂和细胞极化过程中促进gef1介导的Cdc42活化. 非洲酒. 遗传学报，2019,21 (4):1341-1356.

7. Hercyk B§和Das M. 2019. Rho家族gtpase在分裂酵母细胞分裂中的作用. 生物工程学报，2012 (1):391 - 391. 2019年10月21日发布.

8. 贺西克·B·，翁武比科·UN·，达斯·M·. 2019. 裂糖菌胞质分裂过程中协调隔膜形成和肌动球蛋白环. 中国生物医学工程学报，2011 (6):444 - 444.

9. Onwubiko UN§，Mlynarczyk PJ§，Wei B, Habiyaremye J#， Clack A#， Abel SM, Das ME. A Cdc42 GEF, Gef1, 通过内吞作用组织F-BAR Cdc15沿着肌动球蛋白环并促进同心沟. 细胞科学学报，2019,32:jcs223776 doi: 10.1242 / jcs.223776 2019年2月28日发布.

作品收录于:《太阳城官网》编辑亮点

10. 魏B, Hercyk BS§，Habiyaremye J#， Das M. 2017. 裂变酵母细胞动力学事件的时空分析. 木星,120.

11. Nuñez I, Rodriguez Pino M, Wiley DJ, Das M, Chen C, Goshima T, Kume K, Hirata D, Toda T, Verde F. 2016. 保守的NDR激酶Orb6和rna结合蛋白Sts5对翻译抑制和极化生长的空间调控. eLife pii: e14216.

12. Wei B, Hercyk BS§，Mattson N, Mohammadi A#， Rich J#， DeBruyne E#， Clark MM#， Das M. 2016. Gef1和Scd1对Cdc42独特的时空激活模式促进细胞质分裂过程中的不同事件. 细胞分子生物学. 27(8):1235-45.

工作特色:细胞分子生物学，美国细胞生物学学会通讯.

13. Das M, Nuñez I, Rodriguez M, Wiley D J, Rodriguez J, Sarkeshik A, Yates III. 王志强，王志强，王志强. 2015. 14-3-3蛋白Rad24磷酸化依赖性抑制Cdc42 GEF Gef1在空间上调控Cdc42 GTPase活性和细胞形态发生过程中的振荡动力学.细胞分子生物学，26(19):3520-34.

14. Das M, Verde F. 2013. Cdc42在酵母分裂细胞极化控制中的作用.《太阳城网赌平台》. 41(6):1745-9.

15. Das M*， Drake T*， Buchwald P, Vavylonis D, Verde F. 2012. Cdc42 GTPase在极化细胞生长空间控制中的振荡动力学.科学，2012,337,6091,239-243. *的合作者

作品收录于:编辑选择细胞生物学“极对极”科学. 信号.
1000生物学院

16. Das M, Chiron S和Verde F. 2010. 裂变酵母中线粒体的微管依赖空间组织.细胞生物学方法，97,203-21

17. Das M, Wiley D J, Chen X, Shah K, Verde F. 2009. 保守的NDR激酶Orb6通过小GTPase Cdc42的空间调控来控制极化细胞生长.[j] .现代生物学，1999,1314 -19.

作品特色:1000生物学院.

18. 李建军，李建军，李建军. 2008. “低葡萄糖浓度抑制GPCR和铵信号突变引起的假菌丝分化缺陷:碳氮限制可能的综合作用。.当代遗传学，54,71 -81

19. Das M*， Wiley D J*， Medina S, Vincent H, Larrea M, Oriolo A, Verde F. 2007. 裂变酵母Rho-GAP Rga4p对细胞直径、For3p定位和细胞对称的调节.细胞分子生物学，18,2090-101. *的合作者

《太阳城官网》和《太阳城网赌平台》六月号刊登的incyte文章.

20. Das M和Bhat P J. 2005. MRG19的破坏导致氮代谢状态的改变和假菌丝发育的缺陷:代谢状态和发育途径之间联系的证据.微生物学杂志，15 (1)，91-8

作品特色:1000生物学院.

21. 陈建军，陈建军，陈建军. 2002. 酿酒酵母MRG19的分子表征. 对半乳糖和不可发酵碳源利用调控的启示.《太阳城官网》，269,5840-50(婚前姓氏)